Лечение Спины Бифида за границей

Нарушение нормального закрытия нервной трубки во время эмбрионального развития наряду с дефектами кожи и аномальным развитием костных структур приводит к дизрафии. Поражает преимущественно пояснично-крестцовый отдел и может различаться по степени тяжести. При спинальном миеломенингоцеле фрагменты спинного мозга выдаются в менингеальную капсулу в пояснично-крестцовом отделе. Обе аномалии ассоциированы с гидроцефалией.

Скрытое расщепление дужки позвонка — наиболее легкая форма дизрафии (спины Бифида), при которой имеется незаращение дужек позвонков. Атипично расположенный пучок волос в области поясницы, локальное углубление или карман могут быть расположены на поверхности имеющегося дефекта. У многих здоровых людей скрытое расщепление дужки позвонка является случайной рентгенологической находкой.

Причины скрытого расщепления дужки позвонка неизвестны. Имеются факторы риска:

• Дефект нервной трубки у брата или сестры
• Трисомия 13-й или 18-й хромосом
• Дефицит фолиевой кислоты на ранних стадиях беременности
• Некоторое увеличение риска ассоциировано с применением при беременности противосудорожных препаратов, в частности вальпроата натрия.

Лечение спины Бифида.

Лечение новорожденных в зарубежных клиниках с аномалиями развития включает хирургические операции.

В настоящее время диагноз может быть установлен путем ультразвукового исследования зародыша, а также на основании высокого уровня альфа-фетопротеина в сыворотке крови матери и околоплодной жидкости. Скрытое незаращение дужки позвонка может быть выявлено и у взрослых с рецидивирующим бактериальным менингитом; возникает вследствие наличия соустья между углублением кожного свища и подоболочечным пространством. В то же время у пациента может развиться синдром конского хвоста. Обследование с помощью МРТ позволяет выявить синдром «фиксированного спинногомозга», интраспинальную липому или кровоизлияние, ассоциированное с костными дефектами. В этой ситуации оперативное лечение может предупредить прогрессирование процесса.